Test prenatal pentru trisomii
„Pe lângă determinarea trisomiei 21, cunoscută sub numele de sindrom Down, acest examen absolut neinvaziv este capabil să identifice și trisomia 18 (sindrom Edwads) și trisomia 13 (sindromul Patau): anomalii cromozomiale foarte grave care nu numai că pot compromite unele funcții importante la copilul nenăscut, dar chiar și supraviețuirea acestuia în primele luni de viață ”, a explicat dr. Giuditta Filippini, directorul ProCreaLab, care dorește să sublinieze că:„ Testul are o capacitate predictivă mai mare de 95% și resetează riscurile de intrerupere de sarcina ".
Cui i se recomandă? Pentru toți, dar mai ales pentru femeile care nu mai sunt foarte tinere, deoarece se știe că apariția anomaliilor numerice cromozomiale este direct proporțională cu vârsta viitoarei mame.
În ce constă Preanatestul? Într-o probă de sânge matern care conține o fracțiune de material genetic fetal (ADN) datorită fluctuației celulare din placentă.
Vezi si
Când se face? După a 11-a săptămână de sarcină.
Cu toate acestea, dr. Filippini recomandă un lucru: „De asemenea, trebuie reținut faptul că acest tip de test nu poate diagnostica unele forme rare de trisomie și nu este indicat în cazul unei sarcini gemene. Mai mult, în fața unui rezultat pozitiv al trisomiei 21, 18 sau 13, pacientul este îndreptat către un examen invaziv. Decizia de a utiliza acest test și rezultatul acestuia trebuie discutate cu medicul ”.
Vezi si:
- Calendarul sarcinii
- Amniocenteza, când și de ce să o faci?
- Gheață împotriva greaței
- Sarcina: miturile despre nutriție de disipat
